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抗人 APPL1 抗體,兔 pAb

抗人 APPL1 抗體,兔 pAb

庫存單位: 11130

★ 下載數據表 PDF ★

 

針對人 APPL1 的多克隆抗體

應用: 白平衡、IP、IH

尺寸:  0.1 毫克

主持人:兔子 

  • 介紹

    APPL1,一種包含 NH2 末端 Bin/Amphiphysin/Rvs (BAR) 結構域、中央 pleckstrin 同源 (PH) 結構域和 COOH 末端磷酸酪氨酸結合 (PTB) 結構域的銜接蛋白 [1] 最初被確定為Akt 在酵母雙雜交試驗中使用 Akt2 作為誘餌 [2]。 APPL1 與許多細胞表面受體(TrkA [3,4]、DCC [5]、脂聯素 [6,7]、FSH [8])和細胞內信號分子(小 GTPase Rab5 [9]、GIPC [4]和肌醇 5-磷酸酶 [10]),表明 APPL1 可以作為協調不同信號級聯的共同中繼。 APPL1 通過抵消 Akt 抑製劑 TRB3 的作用來增強胰島素介導的 Akt 激活 [11]。

  • 免疫原

    在大腸桿菌中表達的重組全長人APPL1。

  • 特異性

    該抗體可檢測不同物種(例如人、猴、小鼠、大鼠等)中的多種類型的 APPL1(約 85kDa)。

  • 公式

    磷酸鹽緩衝鹽水 (PBS) 中的液體。

  • 貯存

    在 –20°C 下儲存少於 1 週。如需長期儲存,請在 -70°C 下分裝並冷凍。避免重複的冷凍/除霜循環。

  • 應用/使用

    蛋白質印跡-該抗體可以 0.1-0.2 μg/mL 與適當的二級試劑一起用於檢測 APPL1。

    ELISA -該抗體可以 2.0-5.0 μg/mL 與適當的二級試劑一起使用,以檢測 APPL1。

    免疫沉澱參見參考文獻 [6]、[11]。

    免疫染色-該抗體可以 1.0-2.0 μg/mL 與適當的二級試劑一起用於檢測 APPL1。

  • 純化

    抗原親和純化

  • 參考

    1. Hosch、SE、JM Olefsky 和 JJ Kim,應用力學:揭示脂聯素如何調節胰島素作用。細胞元數據,2006 年。4(1):p。 5-6。

    2. Mitsuuchi, Y. 等,染色體 3p14.3-21.1 基因 APPL 的鑑定,該基因編碼與癌蛋白-絲氨酸/蘇氨酸激酶 AKT2 相互作用的銜接分子。 Oncogene., 1999. 18(35): p. 4891-8。

    3. Lin, DC 等人,APPL1 與 TrkA 和 GIPC1 結合,是 NGF 介導的信號轉導所必需的。 Mol Cell Biol,2006 年。25:p。 25.

    4. Varsano, T., et al., GIPC 被 APPL 招募到外周 TrkA 內體並調節 TrkA 運輸和信號傳導。 Mol Cell Biol,2006 年。26(23):p。 8942-52。

    5. Liu, J. 等人,DIP13 alpha 對 DCC 凋亡信號的調節。 J Biol Chem., 2002. 277(29): p. 26281-5。 Epub 2002 年 5 月 14 日。

    6. Cheng, KK 等人,脂聯素誘導的內皮一氧化氮合酶激活和一氧化氮產生由內皮細胞中的 APPL1 介導。糖尿病,2007。56(5):p。 1387-94。

    7. Mao, X. 等人,APPL1 與脂聯素受體結合併介導脂聯素信號傳導和功能。 Nat 細胞生物學,2006 年。  8(5):第。 516-23。 Epub 2006 年 4 月 16 日。

    8. Nechamen, CA 等人,人卵泡刺激素 (FSH) 受體與 HEK 293 細胞中的接頭蛋白 APPL1 相互作用:PI3K 通路可能參與 FSH 信號傳導。 Biol Reprod., 2004. 71(2): p. 629-36。 Epub 2004 年 4 月 7 日。

    9. Miaczynska, M. 等人,APPL 蛋白通過內體區室將 Rab5 與核信號轉導聯繫起來。細胞。,2004。116(3):第。 445-56。

    10. Erdmann, KS 等,Lowe 綜合徵蛋白 OCRL 在內吞途徑早期步驟中的作用。開發細胞,2007 年。13(3):p。 377-90。

    11. Cheng, KK 等人,APPL1 增強了胰島素介導的肝臟葡萄糖生成抑製作用,並通過 Akt 激活小鼠減輕糖尿病。 Cell Metab, 2009. 9(5): p. 417-27。

  • 引用本產品的出版物

    1. Cheng KK、Zhu W、Chen B、Wang Y、Wu D、Sweeney G、Wang B、Lam KS、Xu A。銜接蛋白 APPL2 通過與骨骼肌中的 TBC1D1 相互作用抑制胰島素刺激的葡萄糖攝取。糖尿病。 2014 年 11 月 1 日;63(11):3748-58。
    2. Yau SY、Li A、Hoo RL、Ching YP、Christie BR、Lee TM、Xu A、So KF。體育鍛煉誘導的海馬神經發生和抗抑鬱作用是由脂肪細胞激素脂聯素介導的。美國國家科學院院刊。 2014 年 11 月 4 日;111(44):15810-5。
    3. Dadson K、Kovacevic V、Rengasamy P、Kim GH、Boo S、Li RK、George I、Schulze PC、Hinz B、Sweeney G。壓力超負荷和卸載後的細胞、結構和功能心臟重塑。國際心髒病學雜誌。 2016 年 8 月 1 日;216:32-42。
    4. 江 X,週 Y,吳 KK,陳 Z,徐 A,程 KK。 APPL1 通過抑制 1 型糖尿病小鼠模型中的 NFκB 活化來防止胰腺 β 細胞死亡和炎症。糖尿病學。 2017 年 3 月 1 日;60(3):464-74。
    5. Fan L、Ye H、Wan Y、Qin L、Zhu L、Su J、Zhu X、Zhang L、Miao Q、Zhang Q、Zhang Z。銜接蛋白 APPL1 協調 HDAC3 以調節小鼠棕色脂肪組織的產熱。代謝。 2019 年 11 月 1 日;100:153955。
    6. Botta A、Liu Y、Wannaiampikul S、Tungtrongchitr R、Dadson K、Park TS、Sweeney G。脂聯素-S1P 軸通過減少氧化應激來防止脂質誘導的胰島素抵抗和心肌細胞死亡。營養與新陳代謝。 2019 年 12 月;16(1):1-2。
    7. Gao C、Yan T、Chen X、Cheng KK、Xu A、Shen J。APPL2 通過與 Notch1 信號傳導的相互作用改變成人嗅球中神經乾細胞的命運承諾來負調節嗅覺功能。神經科學公報。 2020 年 9 月;36:997-1008。
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