C-反應蛋白(CRP)，也稱為PTX1 ，與pentraxin相關，是用於肝臟疾病和營養不良的早期診斷和療效觀察的敏感生物標誌物。因為它主要由肝細胞合成，在肝損傷或營養不良的情況下其血清水平顯著下降。

已發現健康個體中相對高水平的 hs-CRP 可預測未來心髒病發作、中風、心源性猝死和/或外周動脈疾病的風險增加，即使膽固醇水平在可接受的範圍內。

hs-CRP 值較高的人患心血管疾病的風險最高，而值較低的人患心血管疾病的風險較低。具體而言，hs-CRP 值處於正常範圍低端的個體患心髒病的風險是 hs-CRP 值處於正常範圍低端的人的 1.5 到 4 倍。

美國心臟協會和美國疾病控制與預防中心將風險組定義如下： 低風險：低於 1.0 mg/L；平均風險：1.0 至 3.0 毫克/升；高風險：高於 3.0 mg/L

IMD 開發的 β2-MG PETIA 試劑盒使用其獨特的抗體和抗原，其準確性和特異性均使用國際標准進行了充分驗證。

該測定是用於定量測量人血清和血漿中的 CRP 的免疫比濁法。 將標準品或樣品加入比色皿並與反應緩衝液 R1 混合。短暫孵育後，將測試試劑 R2，即塗有 CRP 抗體的微粒懸浮液加入比色皿中並混合。標準品或樣品中 CRP 的存在會導致免疫顆粒聚集。微粒聚集的程度通過由化學分析儀測量為吸光度的光散射量來量化。未知樣品中的 CRP 濃度可以使用提供的標準從參考曲線內插。

檢測程序可能因所使用的自動化學分析儀而異。分析程序的一般示例如下所述：

1. 將 300µl R1 分裝到干淨的比色皿中

2. 加入 3µl 樣品並在 37°C 下孵育 5 分鐘

3. 再加入 100µl R2

4. 加入 R2 後 8 分鐘讀取主波長 570 nm 和子波長 800 nm 處的吸光度變化

5. 使用提供的標準，通過參考曲線的內插計算未知樣品中 CRP 的濃度

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