針對 DNA 的抗體分為兩種不同類型：針對雙鏈、天然 DNA (dsDNA) 的抗體和針對單鏈、變性 DNA 的抗體。由於臨床相關性高， ds DNA特異性抗體 (anti-dsDNA) 被認為是系統性紅斑狼瘡 ( SLE ) 的特異性標誌物 [1 -3 ] 。這些自身抗體的噸他存在可能對SLE [1，3]是幾乎診斷。事實上，抗 dsDNA 抗體可能在患者出現 SLE 臨床特徵之前就已經存在 [2, 4]。因此，監測抗 dsDNA 抗體的狀況對於維持健康狀況以及識別 SLE 的進展至關重要。此外，在其他病理狀況和健康受試者中鑑定出抗 dsDNA 抗體非常罕見（低於 0.5%）[3]。

該測定是定量夾心ELISA。免疫板預先塗有對人 A1AT 特異的多克隆抗體。標準品和样品被移入孔中，任何存在的人 A1AT 都被固定化抗體結合。洗去任何未結合的物質後，將辣根過氧化物酶 (HRP) 連接的特異於人 A1AT 的多克隆抗體添加到孔中。在最後的洗滌步驟後，加入 HRP 底物溶液，顏色與最初結合的人 A1AT 的量成比例。停止測定並使用酶標儀測定孔的光密度。由於吸光度的增加與捕獲的人 A1AT 的量成正比，因此可以從每個測定中包含的參考曲線中插入未知樣品濃度

A. 標準曲線的典型代表
以下標準曲線僅供演示。應為每組樣品測定生成標準曲線。 

1. Qian LL, Wu L, Zhang L, Zhang J, Zhou J, Li YH, Fang QC, Li HT, Jia WP. Serum biomarkers combined with ultrasonography for early diagnosis of non-alcoholic fatty liver disease confirmed by magnetic resonance spectroscopy. Acta Pharmacologica Sinica. 2020 Apr;41(4):554-60.